稠浊与未分化结缔构造病、重叠综合征简介
一：
重叠综合征(overiap syndrome)
稠浊结缔构造病是同时（或先后）具有系统性红斑狼疮SLE、系统性硬化症(PSS)、肌炎等特征的临床综合征，但并不符合此中某一疾病的诊断，且患者具有血清高滴度抗核糖体核蛋白（RNP）抗体及高滴度斑点型抗核抗体。
雷诺氏现象常见。
该病是1972年作为一种新的结缔构造病发起的，是否为一自力疾病如今另有些争议。
重叠综合征是同时（或先后）具有SLE、系统性硬化症(PSS)、肌炎等两种或两种以上结缔构造病，且均可零丁满足诊断前提的临床综合征。
如可以系统性红斑狼疮SLE与PSS重叠；系统性红斑狼疮SLE与类风湿性关键关键炎RA重叠。
系统性红斑狼疮可与干枯综合征、类风湿关键关键炎、皮肌炎、桥本甲状腺炎、免疫性肝病、白塞病、结节性脂膜炎、溶血性贫血等结缔构造病或自身免疫病重叠，成为重叠综合征。
临床既符合一个病的诊断标准，又符合另一个病的诊断标准。
以两个结缔构造病重叠为常见。
病情重的较罕见。
本病在中医称重叠痹。
治疗参照系统性红斑狼疮，可单用中药治疗。
以养阴清热为根本，联合另一个免疫病用药。
二：
稠浊性结缔构造病MCTD
稠浊结缔构造病（mixed connective tissue disease，MCTD）是自身免疫性疾病，MCTD是指临床上有雷同系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症(PSS)、、多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和类风湿性关键关键炎(RA)的稠浊表现，而不能确定其为哪一种疾病，并伴有血清学上高滴度的抗RNP抗体。
经多年查看年夜量病例，症状巩固，故交们广泛觉得MCTD是一种自力的疾病。
稠浊结缔构造病的病人，在临床上每每同时有多种症状，如肿胀指，有雷诺现象，手指尖有血管炎的表现，可有肌肉难过悲伤、关键关键肿痛，吃东西时有梗噎感，还可有肺、心乃至肾脏侵害的表现，雷同系统性红斑狼疮、硬皮病、肌炎和类风湿关键关键炎，但不能明了诊断为此中任何一种疾病，同时病人血中可查抄出高滴度抗核糖核蛋白抗体，这种病人常被诊为稠浊性结缔构造病。
MCTD（稠浊结缔构造病）的病人，有部分病人，稠浊性结缔构造病表现为-种自力的疾病，有些病人可渐渐演变为典范的硬皮病或系统性红斑狼疮，而稠浊性结缔构造病只是硬皮病或系统性红斑狼疮的前期表现。
是以，有人觉得稠浊结缔构造病不是一种自力的疾病。
稠浊性结缔构造病的治疗紧张根据某临期间的凸起临床表现采取差别药物。
稠浊结缔构造病是同时（或先后）具有SLE、系统性硬化症、肌炎等特征的临床综合征，但并不符合此中某一疾病的诊断，且患者具有血清高滴度抗核糖体核蛋白（RNP）抗体及高滴度斑点型抗核抗体。
雷诺氏现象常见。
该病是1972年作为一种新的结缔构造病发起的，是否为一自力疾病如今另有些争议。
有人觉得稠浊性结缔构造病是系统性红斑狼疮或系统性硬化症的亚型，也有觉得是自力疾病。
临床具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎的稠浊表现，但又不能确定其为哪一种疾病。
抗核抗体(ANA)高滴度阳性，斑点型，n-RNP(抗核糖核蛋白)抗体高滴度阳性；抗ds-DNA阴性，抗Sm阴性， Coombs阳性。
RF阳性，血沉增速，r-球蛋白明显增高，CPK和酸缩酶增高。
有雷诺现象，关键关键炎，肿胀手，炎性肌病，食管蠕动减弱，肺漫溢效用低落等。
本病相当于中医稠浊痹范畴。
治疗参照红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎的治法，以养阴清热、凉血 解毒为主，联合临床表现加味。
病情较重者，中药可与皮质激素和免疫抑制剂一路利用。
采取中医药治疗，治疗结果巩固、抱负且无任何副效用，治愈后不易复发。
本病属自身免疫性疾病，激素对付年夜都患者是一种有效的疗法，短期尤其是在急性活动期对付把握病情进展有效，但长期年夜量应用，副效用很年夜，尽量不采取激素治疗。
三：
未分化型结缔构造病（undifferentiated connective tissue disease）
未分化型结缔构造病或称不决型结缔构造病
临床有一两个结缔构造病的表现，最常见的是有轻的四肢关键关键肌肉酸痛，晨僵不明显，年夜略有不典范的雷诺现象，以往常含糊诊断为风湿性关键关键炎。
ANA 阳性，或RF阳性，或SS-A阳性，或Rib阳性，尚不能确诊为哪一个结缔构造病。
要经过议定一段时候的查对待病情演变后才华确诊。
这是结缔构造病的早期轻症表现，是中医中药治疗的最好期间。
用中药来把握可取得守全缓解，将病情扼杀在抽芽状况之中。
本病相当于中医行痹范畴。
治疗参照红斑狼疮、类风湿关键关键炎的方法，以养阴清热为主，联合临床表现加味。
如关键关键痛加岗稔根、羌活、威灵仙等；口腔溃疡加土茯苓、川连等；雷诺现象加丹皮、川芎、鬼见羽等；口干加石斛、鲜茅根、鲜芦根等。
如果利用西药，可用硫唑嘌呤等免疫抑制药，不要过早的利用皮质激素。
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